1293章 特殊患者的发言 (第2/3页)
架是唯一的希望。”
里高扬握住他的手：“不，应该是我谢谢你们，你们的治疗成功，证明了普惠框架不只是理想，而是可行的现实。”
两个男人，一个曾是医药行业的定价权掌控者，一个是差点因价格放弃治疗的工程师，此刻的手紧紧握在一起。
杨平站在走廊尽头看着这一幕，没有说话。宋子墨轻声说：“教授，我们好像真的改变了什么。”
“不是我们改变了什么，”杨平说，“是医学本就该有的样子，被重新看见。”
里高扬出院后的第四十八小时，布鲁塞尔传来消息。
经过十天的激烈谈判，欧洲医药局（EMA）有条件接受了锐行的数据安全框架方案。关键让步在于：允许所有欧盟患者治疗数据在中国主数据中心和法兰克福镜像中心之间实时同步。
同时成立的“中欧医疗数据安全监督委员会”将拥有双重否决权——任何一方认为数据访问可能危害患者隐私或国家安全时，都可以暂停相关数据的跨境流动。
“这是一个各方都不满意但都能接受的方案。”黄佳才在内部会议上评价，“EMA保住了监管权威，我们保住市场，欧洲巨头们则拿到了继续谈判的门票。”
“代价呢？”一位董事问。
“法兰克福数据中心的建设和运营成本，每年大约八千万欧元，由锐行承担一部分，另外几位欧洲巨头承担一部分。另外，监督委员会的中方专家名单需要欧方审核——这意味着一部分人事权让渡。”
会议室里有人皱眉：“这不公平。”
“商业谈判从来没有绝对公平，只有相对平衡。”黄佳才平静地说，“更重要的是，这个方案打破了欧洲市场的准入壁垒。一旦K疗法在欧盟获批，其他国家跟进的阻力会小得多。”
他调出全球监管地图：“目前明确表示将参考EMA决定的，有英国、瑞士、澳大利亚、加拿大等十五个国家。如果欧洲通过，这些国家的审批流程可以缩短至少六个月。”
正说着，加密线路收到施耐德的视频通话请求。
接通后，德国人的脸出现在屏幕上，背景是法兰克福总部的办公室。
“黄先生，祝贺。”施耐德的笑容真诚了些，“EMA的立场文件今天下午会正式发布。我可以说，没有我们的全力推动，这个结果不可能这么快达成。”
“我注意到提案中的一些修改。”黄佳才说，“特别是关于欧盟优先采购权的条款，这不在我们最初的讨论范围内。”
施耐德的笑意收敛：“这是政治现实，欧盟委员会希望确保如果出现同等条件的情况下，欧洲企业能获得优先合作权。当然，这建立在同等条件的基础上。”
“这会影响普惠框架的公平性原则。”
“但能保证欧洲市场对K疗法的开放。”施耐德身体前倾，“黄先生，商业需要妥协。我们已经帮助您打破了最大的监管壁垒，这是诚意。现在，我们需要看到您的诚意，在即将公布的欧洲合作伙伴名单中，我们的位置。”
黄佳才沉默了几秒：“评估还在进行中，但我可以承诺：如果你们的综合评分进入前三，你们将成为欧洲的首批合作伙伴。”
“前三？”施耐德皱眉，“我们需要更确定的承诺，毕竟我们在EMA的影响力，是其他竞争者不具备的。”
“影响力应该体现在评估分数里。”黄佳才不为所动，“监管沟通能力是评分项之一，占15%。如果你们能推动更多欧盟成员国快速采纳EMA的审批结论，这个分数自然会高。”
挂断电话后，一位董事担忧地问：“如果他们真的推动其他国家快速审批，我们是否要兑现承诺？”
“如果他们的分数确实进入前三，必须兑现承诺。”黄佳才说，“普惠框架的核心是透明和公平，不是施舍或惩罚。我们要做的，是确保评分标准本身公正，然后严格执行。”
他看了一眼时间：“通知评估委员会，明天开始对所有申请企业进行最后一轮实地考察，我要亲自参加欧洲企业的部分。”
当政治和商
（本章未完，请点击下一页继续阅读）